国家药监局药审中心关于发布《临床试验中的药物性肝损伤识别、处理及评价指导原则》的通告
为进一步规范和指导药物临床试验中药物性肝损伤风险的临床评价，提供可参考的技术规范，在国家药品监督管理局的部署下 ，药审中心组织制定了《临床试验中的药物性肝损伤识别、处理及评价指导原则》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求 ，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行 。
特此通告。
附件：临床试验中的药物性肝损伤识别、处理及评价指导原则
国家药监局药审中心
2023年7月7日
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附件 ：临床试验中的药物性肝损伤识别 、处理及评价指导原则
国家药监局药审中心关于发布《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则（试行）》的通告
为指导人乳头瘤病毒疫苗临床试验设计，药审中心组织制定了《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则（试行）》（见附件）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行 。
特此通告。
附件：人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则（试行）
国家药监局药审中心
2023年7月10日
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附件：人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则（试行）
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来源：国家药品监督管理局官网
